大阪、2025年5月21日-バイエル薬品株式会社(本社:大阪市、以下バイエル薬品)と参天製薬株式会社(本社:大阪市、以下Santen)は本日、眼科用VEGF*阻害剤「アイリーア®8mg硝子体内注射液114.3mg/mL」[アフリベルセプト(遺伝子組換え)硝子体内注射液、以下、アイリーア®8mg]のプレフィルドシリンジ製剤、「アイリーア®8mg硝子体内注射用キット114.3mg/mL」(以下、アイリーア®8mgプレフィルドシリンジ製剤) を発売したことをお知らせします。
* VEGF=血管内皮増殖因子(vascular endothelial growth factor)
アイリーア®8mgプレフィルドシリンジ製剤は、新たな投与量設定機構「OcuClick®」を採用したプレフィルドシリンジであり、医療従事者のアイリーア®8mg硝子体内注射の準備を簡便化するのみならず、迅速かつ適切に投与できるようになります。また、バイアルからシリンジに薬剤を移し替える作業が不要となり、バイアル製剤である既存のアイリーア®8mgと比べて施術の効率化、医療従事者の負担軽減が期待できます。
アイリーア®8mgとアイリーア®8mgプレフィルドシリンジ製剤は、中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性(nAMD)1)及び糖尿病黄斑浮腫(DME)の適応で承認を取得しています。これらの疾患に対する導入期後の維持期の治療において、アイリーア®8mgは「アイリーア®硝子体内注射40mg/mL(以下、アイリーア®)」に比べ有効性と安全性を維持しながら投与間隔を延長することが可能です。持続可能な疾患コントロールを実現することで、医療従事者ならびに患者さんの負担を軽減することができ、これらの疾患の新たな標準治療薬となることが期待されています。
アイリーア®8mgプレフィルドシリンジ製剤は、アイリーア®ならびにアイリーア®8mgと同様に日本国内での販売はSantenが行い、本剤の製造販売承認はバイエル薬品が保有します。医薬品情報提供活動は両社が共同で実施してまいります。両社は今後もアンメットニーズに応える製品の提供を通じ、網膜疾患領域における患者さんの生活の質の向上を目指した治療に貢献していきます。