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プレスリリース
第Ⅱ相臨床試験CONFIDENCEの結果が第62回欧州腎臓学会（ERA）学術集会で発表：
フィネレノンとSGLT2阻害薬の同時併用療法が2型糖尿病を合併する慢性腎臓病患者で良好な結果
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バイエル薬品、開発中のMRI用造影剤（ガドクアトラン水和物）について、日本での製造販売承認を申請
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バイエル薬品と参天製薬、アイリーア®8mgのプレフィルドシリンジ製剤、 アイリーア®8mg硝子体内注射用キット114.3mg/mLを新発売
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バイエル薬品、アイリーア®8mgの網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫の適応について、日本での承認を申請
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赤ちゃんの健康を望むすべての人に届けたい：
バイエル薬品、「エレビット®で胎調管理プロジェクト」を4月24日よりスタート
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バイエル、アフリベルセプト8mgの網膜静脈閉塞症の適応について、欧州連合での承認を申請
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統合解析FIDELITYの新たなアジア人集団解析データが国際糖尿病学会議2025年学術集会（IDF2025）で発表：
バイエル薬品　非ステロイド型選択的ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬「ケレンディア®」のアジア人集団における有効性・安全性解析結果を発表
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米国食品医薬品局が左室駆出率40％以上の心不全患者に対するフィネレノンの新適応を優先審査に指定
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