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2025年
AskBio社のAB-1005およびAB-1002について、日本で先駆的再生医療等製品指定を取得
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QUANTI Pediatric試験の最新データが北米放射線学会（RSNA 2025）にて発表:
バイエルが開発中のMRI造影剤（ガドクアトラン水和物）について、小児を対象とした臨床試験で主要評価項目ならびに副次的評価項目を達成
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米国食品医薬品局（FDA）が、バイエルのHYRNUO™（セバベルチニブ）に対し、治療歴のある進行型HER2遺伝子変異陽性非小細胞肺癌を優先審査品目として承認
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バイエルのアスンデキシアン、脳卒中再発抑制を検討した第Ⅲ相臨床試験OCEANIC-STROKEで有効性・安全性の主要評価項目を達成
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眼科用VEGF阻害剤「アイリーア®」の知的財産権保護に関する仮処分申立の提起について
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欧州糖尿病学会（EASD）2025年年次学術集会：
フィネレノンとSGLT2阻害薬の同時併用療法、主要な患者サブグループに対する有効性がCONFIDENCE試験の最新データで明らかに
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バイエル、パーキンソン病を対象とした細胞治療及び遺伝子治療の開発をリードする企業
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バイエル薬品　ペグ化遺伝子組換え型血液凝固第Ⅷ因子製剤「ジビイ®」の適応拡大承認を取得
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