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プレスリリース
バイエルのケレンディア®(フィネレノン)が欧州心臓病学会(ESC)の最新臨床ガイドラインで推奨
幅広い心不全患者を対象にフィネレノンの新試験を開始
産後のママと赤ちゃんの健やかな毎日に、エレビット®シリーズから新提案:
バイエル薬品、「エレビット®産後ケア」を新発売
ピボタル試験PULSARの2年目トップライン結果
アフリベルセプト8mg、滲出型加齢黄斑変性において2年目に70%以上の患者で投与間隔が16~24週まで延長され、持続的な視力改善が得られた
バイエル薬品の観察研究 保存期慢性腎臓病患者の貧血管理に課題、ヘモグロビン値の目標範囲内安定維持の重要性
新たな欧州心臓病学会心不全臨床コンセンサスステートメントがベルイシグアト(ベリキューボ®)を心不全増悪イベント後に推奨
アフリベルセプト8mg、糖尿病黄斑浮腫(DME)において2年目に投与間隔を16~24週まで延長した83%の患者で持続的な視力改善が得られた
バイエル、新規造影剤gadoquatraneの第Ⅲ相臨床試験を開始

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