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プレスリリース
バイエル、早産児における未熟児網膜症の治療薬として欧州医薬品庁ヒト用医薬品委員会(CHMP)よりアイリーア®に対する肯定的な見解を取得
アフリベルセプト8mgの最新データが第55回網膜学会年次学術集会2022のレートブレーキング・セッションで発表:
アフリベルセプト8mg、48週目において大多数の患者が16週ごとの投与間隔を維持し、視力および形態学的評価の継続的な改善を示したピボタル臨床試験の詳細データ
バイエル薬品 末梢動脈疾患に用いる経口抗凝固薬「イグザレルト®錠2.5mg」を発売
コロナ禍における妊娠初期・中期・後期別の栄養摂取状況を明らかにした初の調査研究:
バイエル薬品、妊婦の栄養素等摂取状況の調査をもとに、コロナ禍における妊娠中の栄養素摂取の重要性を示した白書を公開
眼科用VEGF阻害剤「アイリーア®硝子体内注射液40mg/mL」6つ目の適応症となる未熟児網膜症の適応追加承認を取得
アフリベルセプト8mg、最大89%の患者で16週への投与間隔延長を初めて達成
ケレンディア®(フィネレノン)、米国の添付文書に心血管系アウトカムを検討した第Ⅲ相臨床試験FIGARO-DKDの知見が追加
バイエル、経口第XIa因子阻害剤asundexianの第Ⅲ相臨床試験プログラムを開始

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