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プレスリリース
眼科用VEGF阻害剤「アイリーア®8mg硝子体内注射液114.3mg/mL」 日本における製造販売承認を取得
アフリベルセプト8mgが欧州において製造販売承認を取得
バイエル薬品の新社長にイン・チェンが就任
OCEANIC-AF試験が有効性不十分により早期中止
小児適応を持つ唯一の直接作用型経口抗凝固薬(DOAC):
バイエル薬品 経口抗凝固薬「イグザレルト®」の5つ目の適応としてフォンタン手術施行後における血栓・塞栓形成の抑制に対する適応追加承認を取得
バイエルのアフリベルセプト8mgについて、欧州医薬品庁ヒト用医薬品委員会が承認に肯定的見解
経口抗凝固療法が不適格とされた心房細動患者を対象としたasundexianの新たな第Ⅲ相臨床試験
米国腎臓学会(ASN)腎臓週間2023:
2型糖尿病を合併する慢性腎臓病患者の主要な腎疾患進行要因および実臨床に関するケレンディア®(フィネレノン)の新データが発表

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