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プレスリリース

バイエル薬品の新社長にイン・チェンが就任

OCEANIC-AF試験が有効性不十分により早期中止

バイエル薬品 経口抗凝固薬「イグザレルト®」の5つ目の適応としてフォンタン手術施行後における血栓・塞栓形成の抑制に対する適応追加承認を取得

バイエルのアフリベルセプト8mgについて、欧州医薬品庁ヒト用医薬品委員会が承認に肯定的見解

経口抗凝固療法が不適格とされた心房細動患者を対象としたasundexianの新たな第Ⅲ相臨床試験

お知らせ

【ご注意】成分の違う偽造品が多く出回っています。エレビット®は公式店・正規店のみの販売となります。

研究助成プログラム 第8回バイエル レチナ・アワード受賞対象決定

葉酸マルチビタミンサプリメント「エレビット」偽造品に関するご注意

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